Grégory...
28/06/2007 20:31 par Angel30407
Grégory...
28/06/2007 20:31 par Angel30407
A toi petit ange de lumiere
qui nous contemple
assi sur ton beau nuange blanc
A toi petit ange de lumiere
qui avait des reves
pleins la tête
A toi petit ange de lumiere
qui ne grandira plus
que dans notre coeur
A toi petit ange de lumiere
a qui on a brisé les ailes
en plein vol
A ceux qui croisent ta lumiere
quand la nuit leur larmes coulent
en voyant ton visage et ton sourire
sur une photo de toi
A ceux qui croisent ta lumiere
quand leur coeur saignent
et que la blessure trop profonde
jamais ne cicatrisera
A toi petit ange de lumiere
qui est passée comme
une étoile filante
dans leur vie .
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28/06/2007 19:34 par Angel30407
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28/06/2007 19:34 par Angel30407
Paroles de vol chanson de Céline Dion ... pour Grégory ...
28/06/2007 19:04 par Angel30407
vole_de céline dion
envoyé par murielm
Vole vole petite aile
Ma douce, mon hirondelle
Va t'en loin, va t'en serein
Qu'ici rien ne te retienne
Rejoins le ciel et l'éther
Laisse-nous laisse la terre
Quitte manteau de misère
Change d'univers
Vole vole petit prince
Vole mon Ange, ma douleur
Quitte ton corps et nous laisse
Qu'enfin ta souffrance cesse
Va rejoindre l'autre rive
Celle des fleurs et des rires
Celle que tu voulais tant
Ta vie d'enfant
Vole vole mon amour
Puisque le nôtre est trop lourd
Puisque rien ne te soulage
Vole à ton dernier voyage
Lâche tes heures épuisées
Vole, tu l'as pas volé
Deviens souffle, sois colombe
Pour t'envoler
Vole, vole petite flamme
Vole mon Ange, mon âme
Quitte ta peau de misère
Va retrouver la lumière
Repose en paix petit prince...
26/06/2007 20:48 par Angel30407
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Repose en paix petit prince...
26/06/2007 20:48 par Angel30407
26/06/2007 20:38 par Angel30407
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26/06/2007 20:38 par Angel30407
Pour battre cette saloperie de maladie qui a emporté le ptit prince et tant d'autres malades,nous devons les aider,continuer a garder l'espoir de vaincre la muco!!!Je suis sure que c'est ce qu'aurais voulu notre pti Greg!Alors en sa mémoire,je vous demande de ne pas oublier de faire des petits dons...Même si un petit don vous parait ridicule ,il l'estpas ,bien au contraire il peut faire avancer beaucoup de choses...Pensez y SVP!
*Pour faire un don en ligne cliquez ==>ICI<==
*Ou envoyer vos dons a l'adresse suivante:
Vaincre la mucoviscidose/Un Ange
181 rue de Tolbiac
75013 PARIS
Mon ange...
25/06/2007 22:04 par Angel30407
Tout me revient
Tout me ramène
Tout me retient
Tout me rappelle
A ton corps et à tes mains
A tes mots et à ton parfum
Tout se rejoint
Et tout m'entraîne
Tout me détient
Le tout sans chaîne
Et à tes gestes et à tes yeux
A tes silences et à tes voeux
Tu es mon ange béni des dieux
Le jour où tu es tombé du ciel
Tout m'a semblé plus léger
Et je me sens pousser des ailes
Accroché à tes baisers
Tout me destine
Tout me soulève
Tout me dessine
Et tout m'élève
A tes lèvres, à tes désirs
A tes rêves et à tes soupirs
Tout me rapproche
Tout me connecte
Et tout m'accroche
Car je délecte
Ta poésie à même ta peau
Tes jeux d'esprits si délicieux
Tu es mon ange béni des dieux
Le jour où tu es tombé du ciel
L'amour a changé ma vie
Tu es mon ange providentiel
Je t'aimerai jour et nuit
Le jour où tu es tombé du ciel
J'ai enfin compris qui j'étais
Tu es mon ange providentiel
Celle dont j'ai toujours rêvé
Mon ange est tombé du ciel
Le monde enfin se révèle
Tout m'a semblé plus léger
J'ai trouvé ma vérité
Comme envoyé par le ciel
Touché par tes baisers de miel
Enfin libéré
Prêt à tout te donner
Je remercierai le ciel
A chaque lever du soleil
De t'avoir mis dans mes bras
Moi qui n'attendait que toi
Comme envoyé par le ciel
Tous les matins m'émerveillent
Mon bel ange depuis que tu es là
De temps en temps
25/06/2007 21:49 par Angel30407
De temps en temps
je craque sous le poid de l'éspérance
je vais parfois a contre sens
de temps en temps
j'ai des fléches plantés au coeur
de la peine, de la rencoeur
de temps en temps
je ris de rien, je fait le con parce que j'aime bien
de temps en temps
j'avance en ayant peur
je suis le fil de mes erreurs
et trés souvant
(REFRAIN)
je me reléve sous ton regard
je fait des réves ou tout va bien
je me bouscule te prend la main
au crépuscule je te rejoint
je me reléve sous ton regard
je fait le réve d'allé plus loin
je me bouscule te prend le main
du crépuscule jusqu'au matin
de temps en temps
je pense a tort
que pas de larme c'était trop fort
au fond ce que j'attend
c'est voir le bout de nos effort
que l'amour soit là encor
(REFRAIN)
je me reléve sous ton regrd
je fait des réves ou tout va bien
je me bouscule te prend la main
au crépuscule je te rejoins
je me reléve sous ton regard
je fait des réves ou tout va bien
je me bouscule te prend la main
au crépuscule je te rejoin
je me reléve sous ton regard
je fait le réve d'allé plus loin
je me bouscule te prend la main
du crépuscule jusqu'au matin
A la mémoire de Grégory Lemarchal
25/06/2007 20:54 par Angel30407
Grégory Lemarchal : une histoire trop courte
31/05/2007 17:56 par Angel30407
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Grégory Lemarchal : une histoire trop courte
31/05/2007 17:56 par Angel30407
IL n'aura peut-être pas écrit l'histoire comme il savait si bien le chanter , mais il restera sans doute une petite trace de ce jeune homme dans quelques années encore .
Grégory Lemarchal s'en est allé le 30 avril 2007 , quelques jours seulement avant de fêter son vingt-quatrième printemps. Un printemps triste pour tous ceux qui l'ont suivi depuis le début de sa carrière.
Une carrière toute tracée une voix d'ange dans un corps d'homme, tout semblait lui réussir .
La majorité d'entre nous se souviendra du Grégory Lemarchal timide et réservé découvert lors de la 4 ème saison de la star Académy dès le premier prime , il a su toucher le public de sa voix cristaline , mêlant a la fois pudeur.
Et émotion à peine le jeu avait- il débuté que Grégory tenait déjà entre ses mains le trophée du vainqueur.
Trophée qu'il aura quelques mois plus tard.
Comme beaucoup d'artistes, lui aussi a eu son passage a Graine de stars mais il ne gagnera pas l'émission.
Peut-être un peu trop jeune il n'avait que 15 ans .
Une défaite qui ne le démotivera pas , car Grégory connaît ses capacités et son potentiel
Ce n'est d'ailleurs pas pour rien qu'il est devenu champion de France Junior de rock acrobatique.
A seulement 12 ans . Et ce malgré la maladie .
Car si Grégory a su toucher le public par son talent , il a surtout ému par son courage face a la maladie.
Atteint de la mucoviscidose une maladie génétique , Grégory a toujours trouvé la force d'en faire plus .
Plus de musique , plus de combats , plus de projets , il en débordait .
Bourreau de travail , il se penchait actuellement sur son deuxième album , même si il se savait condamné .
Une façon d'honorer son public , qui ne l'a jamais lâché , à la fois dans le bonheur d'une victoire télévisée.
Comme dans les derniers jours d'une vie trop courte .
Salut l'artiste tu resteras a tout jamais dans nos coeurs .
Mucoviscidose : l'espoir !
Sur la base de travaux de recherche financés par Vaincre la Mucoviscidose, un essai clinique va être lancé chez des patients atteints de mucoviscidose. Pour l'association Vaincre la Mucoviscidose et les patients atteints de mucoviscidose, c'est une étape majeure qui permet de poursuivre l’étude d’une molécule prometteuse et porteuse d’espoir.
La mucoviscidose, dont est décédé récemment le chanteur Grégory Lemarchal, est une maladie génétique qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle "transforme" le mucus qui humidifie les canaux de certains de nos organes en substance épaisse et collante. Ce manque de fluidité provoque alors des infections pulmonaires et digestives.
Une équipe du CNRS de Poitiers a découvert qu'une molécule, appelée Miglustat, a la capacité de restaurer la protéine CFTR responsable de la maladie. Des tests menés sur des souris se sont avérés très positifs. Un essai clinique est désormais mené en Espagne sur 25 malades porteurs d'une mutation génétique (appelée delta F5082) présente chez environ 70% des personnes atteintes de la maladie.
"Très forte probabilité" de succès
Il faudra attendre quelques mois avant de connaître les premiers résultats du traitement sur des êtres humains. "Si les résultats sont positifs, alors on aura une très grande chance d'avoir un médicament très prochainement, indique le professeur Frédéric Becq (CNRS, Poitiers) à France Info. Même si c'est dans deux ans, trois ans, c'est considérable en terme de développement thérapeutique." Soulignant qu'il existe "toujours un risque d'échec", le chercheur insiste toutefois sur la "très forte probabilité pour que ça réussisse".
La découverte du Miglustat, résultat d'une technologie de pointe et d'un financement important de l'association Vaincre la Mucoviscidose
Le potentiel de cette molécule dans le cadre de la mucoviscidose a été découvert grâce à des travaux financés par Vaincre la Mucoviscidose et réalisés par l’équipe du professeur Frédéric Becq (CNRS, Poitiers). Le Miglustat a été repéré grâce à la technique du criblage à haut débit, une technologie de pointe qui permet de tester en peu de temps un grand nombre de molécules sur un processus biologique.
Si les chercheurs ont pu avancer aussi rapidement, c'est aussi parce que le Miglustat est une molécule déjà connue. Commercialisée en France sous le nom de Zavesca par le laboratoire Actelion1, elle est utilisée dans le traitement d'une maladie génétique rare, la maladie de Gaucher. De fait, les chercheurs connaissent également ses effets indésirables : tremblements, troubles gastriques et visuels, perte ou prise de poids. Et le professeur Becq de se réjouir : "Par cette découverte, nous avons gagné cinq ans sur le processus habituel de développement d'un médicament (de 5 à 10 ans habituellement)".
L'association Vaincre la Mucoviscidose se félicite du lancement de cet essai clinique, qui confirme la pertinence de sa stratégie de soutien à la recherche. De 2000 à 2006, ce sont plus de 15 millions d’euros qui ont été investis par l’association dans l’ensemble des pistes de recherche concernant la mucoviscidose. A titre d’exemple, près de 500 000 euros de subventions de recherche ont été attribués à l’équipe de Frédéric Becq.
Evoquant un "formidable espoir" au micro de France Info, Franck Dufour, membre de l'association, explique que c'est "une des premières fois au monde où une molécule va aller s'attaquer à la maladie" plutôt qu'à ses symptômes, comme c'est le cas avec la plupart des traitements actuels.
Pour en savoir + sur la recherche en mucoviscidose, rendez-vous sur www.vaincrelamuco.org, rubrique Recherche.
Mucoviscidose : l'espoir !
Sur la base de travaux de recherche financés par Vaincre la Mucoviscidose, un essai clinique va être lancé chez des patients atteints de mucoviscidose. Pour l'association Vaincre la Mucoviscidose et les patients atteints de mucoviscidose, c'est une étape majeure qui permet de poursuivre l’étude d’une molécule prometteuse et porteuse d’espoir.
La mucoviscidose, dont est décédé récemment le chanteur Grégory Lemarchal, est une maladie génétique qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle "transforme" le mucus qui humidifie les canaux de certains de nos organes en substance épaisse et collante. Ce manque de fluidité provoque alors des infections pulmonaires et digestives.
Une équipe du CNRS de Poitiers a découvert qu'une molécule, appelée Miglustat, a la capacité de restaurer la protéine CFTR responsable de la maladie. Des tests menés sur des souris se sont avérés très positifs. Un essai clinique est désormais mené en Espagne sur 25 malades porteurs d'une mutation génétique (appelée delta F5082) présente chez environ 70% des personnes atteintes de la maladie.
"Très forte probabilité" de succès
Il faudra attendre quelques mois avant de connaître les premiers résultats du traitement sur des êtres humains. "Si les résultats sont positifs, alors on aura une très grande chance d'avoir un médicament très prochainement, indique le professeur Frédéric Becq (CNRS, Poitiers) à France Info. Même si c'est dans deux ans, trois ans, c'est considérable en terme de développement thérapeutique." Soulignant qu'il existe "toujours un risque d'échec", le chercheur insiste toutefois sur la "très forte probabilité pour que ça réussisse".
La découverte du Miglustat, résultat d'une technologie de pointe et d'un financement important de l'association Vaincre la Mucoviscidose
Le potentiel de cette molécule dans le cadre de la mucoviscidose a été découvert grâce à des travaux financés par Vaincre la Mucoviscidose et réalisés par l’équipe du professeur Frédéric Becq (CNRS, Poitiers). Le Miglustat a été repéré grâce à la technique du criblage à haut débit, une technologie de pointe qui permet de tester en peu de temps un grand nombre de molécules sur un processus biologique.
Si les chercheurs ont pu avancer aussi rapidement, c'est aussi parce que le Miglustat est une molécule déjà connue. Commercialisée en France sous le nom de Zavesca par le laboratoire Actelion1, elle est utilisée dans le traitement d'une maladie génétique rare, la maladie de Gaucher. De fait, les chercheurs connaissent également ses effets indésirables : tremblements, troubles gastriques et visuels, perte ou prise de poids. Et le professeur Becq de se réjouir : "Par cette découverte, nous avons gagné cinq ans sur le processus habituel de développement d'un médicament (de 5 à 10 ans habituellement)".
L'association Vaincre la Mucoviscidose se félicite du lancement de cet essai clinique, qui confirme la pertinence de sa stratégie de soutien à la recherche. De 2000 à 2006, ce sont plus de 15 millions d’euros qui ont été investis par l’association dans l’ensemble des pistes de recherche concernant la mucoviscidose. A titre d’exemple, près de 500 000 euros de subventions de recherche ont été attribués à l’équipe de Frédéric Becq.
Evoquant un "formidable espoir" au micro de France Info, Franck Dufour, membre de l'association, explique que c'est "une des premières fois au monde où une molécule va aller s'attaquer à la maladie" plutôt qu'à ses symptômes, comme c'est le cas avec la plupart des traitements actuels.
Pour en savoir + sur la recherche en mucoviscidose, rendez-vous sur www.vaincrelamuco.org, rubrique Recherche.